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Genome microbiome 새로운 생명공학 시대 유전체학 인간유전체 프로젝트 박테리아 제2 게놈 프로젝트 이엠생명과학연구원 서범구
2013-09-30 16:39:26

인간 유전체 프로젝트인 게놈 프로젝트가 수행되면서 염기서열을 결정하고 분석하는 기술이 크게 발달되었다.

 

인간 게놈 프로젝트 수행의 결과로 이제 다른 생물체들의 유전체의 염기서열을 밝히는 것이 쉽고 짧은 시간안에 적은 비용으로  수행할 수 있게 되었다.

 

인간 유전체 프로젝트가 끝난 지금, NCBI 데이터베이스에 의하면 Eukarya의 유전체 서열이 1,868 생물체에 대해서, Bacteria가 12,176 종에 대해서, Archaea가 252 종, 그리고 바이러스가 3,141 종에 대해서 밝혀져 있다.

 

이를 모두합산하면 현재 1만 7천 종 이상의 생물체에 대해서 유전체 서열이 알려져 있는 것이다.

 

현재 진행중인 것도 상당수에 이르며, 이제는 어떤 생물체를 연구할 때 하나의 유전자에 초점을 맞추어 일한다 하더라도 이미 그 생물체의 유전정보 전체를 알고 그 배경 위에서 일하는 시대가 되었다.

 

이와 같이 생물체의 유전체의 서열을 알아내고 그것을 분석하여 생물체의 특성을 연구하는 분야를 유전체학(genomics)이라고 한다. 

 

유전체학의 가장 기본적인 내용은 유전체의 염기서열을 알아내는 일로 유전체 염기서열결정(genome sequencing)이라고 할 수 있다.?

 

genome sequencing

 

After the human genome sequencing in 2001 it became clear that genetic variations play a substantial role in many common diseases. These involve the interaction of several genes from the genome, each conferring only a small incremental risk with environmental and lifestyle factors (also referred as to epigenetics) leading to diseases. Thus, unequivocal identification of these genes and how they interact would be valuable in generating new and more pertinent drug and diagnostic targets. This is the new big challenge in the genetics and genomics field.

My outlook is for significant advances in the genetics and genomics field, especially new targeted therapies for diseases such as cancer that have been developed by using the human genome sequence as a source of information. As we understand more of our genomes and what each interaction of genes mean, we will be able to manage genetic diseases (especially in cases of familial genetic syndromes and cancer predisposition).

There are several drugs in development and in clinical trials in the pharmaceutical and biotech industries, many derived from functional and __EXPRESSION__ genomics, proteomics and related technical approaches. Yet the targets identified have only rarely been approved by the Food and Drug Administration (FDA) to treat diseases after failing in clinical trials. Even with a low number of genome-based drugs in the pipeline to enter the market, pharma and biotech companies have more than doubled research & development (R&D) expenses. We still have a lot to learn from our genomes to be able to elaborate “smart” drugs for multigenic diseases but the future looks promising as new technologies continue to be developed in both academia and the private sector.

Another field that has emerged and has grown, as we understand more the genetic variations in the human genome and the relationship with diseases is the service of clinical genetic tests. Genetic counseling and DNA tests for several monogenic (eg. Huntington’s disease) and multigenic (eg. familial cancer predisposition) diseases have been developed and are in the market, but there are several ethical issues still under discussion. In the near future genetic tests will be as common as checking the levels of insulin and/or cholesterol after a blood drawn. Our society has to be prepared to face all the advances in genetics and genomics to be able to understand how it will impact our lives.

 

출처 www.sunok.or.kr

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